Piebaldism is an autosomal dominant congenital pigmentary disorder. It is characterised by white forelock and multiple symmetrical stable depigmented macules. We report a familial case of piebaldism affecting a 6 year old female and her father
Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию
