Синдром Фанкони представляет собой дисфункцию проксимальных почечных канальцев (вызванную приемом лекарственных препаратов или тяжелых металлов), при которой аминокислоты, глюкоза, бикарбонаты, мочевая кислота и фосфаты выводятся с мочой вместо реабсорбции. Распространенными причинами являются галактоза, гликоген, фруктоза и цистеин.
Синдром Фанкони состоит из ряда дефектов реабсорбции проксимальных почечных канальцев, что приводит к фосфатурии, глюкозурии, генерализованной аминоацидурии и истощению HCO 3 . Симптомы включают задержку развития, задержку роста, рахит у детей и остеомаляцию, мышечную слабость у взрослых. Глюкозурия, аминоацидурия и фосфатурия диагностируют синдром Фанкони. Лечение включает замену HCO 3 и меры почечной недостаточности. Синдром Фанкони можно разделить на наследственный и приобретенный синдром Фанкони.
Связанные журналы синдрома Фанкони
Журнал почек, Журнал нефрологии и терапии, Японский журнал нефрологии, Международный журнал нефрологии и реноваскулярных заболеваний, Журнал лечения почек, Кардиоренальная медицина.