Секвенирование парных концов определяется как процесс секвенирования обоих концов фрагмента и получения данных высокой последовательности. Секвенирование парных концов выявляет геномную перестройку, повторяющиеся элементы последовательности, слияние генов и новые транскрипты. Поскольку парные чтения с большей вероятностью будут соответствовать эталону, качество всего набора данных улучшится. Все системы Illumina NGS (секвенирование следующего поколения) поддерживают секвенирование парных концов. Чтения секвенирования ДНК с парными концами обеспечивают превосходное выравнивание участков ДНК, содержащих повторяющиеся последовательности, и создают более длинные контиги для секвенирования de novo путем заполнения пробелов в консенсусной последовательности.
Связанные журналы парного секвенирования
Журнал секвенирования и приложений следующего поколения, Достижения в области генной инженерии, Журнал компьютерных наук и системной биологии, Журнал протеомики и биоинформатики, Транскриптомика: открытый доступ, Журнал биоинформатики и анализа последовательностей, Секвенирование Oxford Journals, Международный журнал парного секвенирования, Европейский Журнал парного секвенирования, Журнал биоинформатики секвенирования.