Секвенирование по Сэнгеру определяется как метод секвенирования ДНК, который основан на включении дидезоксинуклеотидов, обрывающих цепь, с помощью ДНК-полимеразы во время репликации ДНК in vitro. Секвенирование по Сэнгеру с помощью капиллярного электрофореза — это золотой стандарт секвенирования ДНК, который используется в ряде экспериментальных рабочих процессов в лабораториях медико-биологических наук. При секвенировании по Сэнгеру ДНК-полимеразы копируют матрицы одноцепочечной ДНК, добавляя нуклеотиды к растущей цепи. Удлинение цепи происходит на 3'-конце праймера, олигонуклеотида, который отжигается с матрицей. Дезоксинуклеотиды, добавляемые к продукту удлинения, выбираются путем сопоставления пар оснований с матрицей.
Связанные журналы для секвенирования по Сэнгеру
Журнал секвенирования и приложений следующего поколения, Достижения в области генной инженерии, Журнал компьютерных наук и системной биологии, Журнал протеомики и биоинформатики, Транскриптомика: открытый доступ, Журнал секвенирования Фредерика Сэнгера, Биосистемы секвенирования Сэнгера, Методы секвенирования Сэнгера, Исследования нуклеиновых кислот Оксфорд Журналы.